Neues Orphan Drug bei Unterform der akuten myeloischen Leukämie – G-BA sieht erheblichen Zusatznutzen

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holger
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Neues Orphan Drug bei Unterform der akuten myeloischen Leukämie – G-BA sieht erheblichen Zusatznutzen

Beitrag von holger »

Der GBA hat am 18.01.2024 eine Pressemitteilung mit dem Titel "Neues Orphan Drug bei Unterform der akuten myeloischen Leukämie – G-BA sieht erheblichen Zusatznutzen" herausgegeben.

Berlin, 18. Januar 2024 – Für Patientinnen und Patienten, die an einer akuten myeloischen Leukämie mit einer bestimmten Mutation (IDH1-R132-Mutation) erkrankt sind, aber nicht mit einer intensiven Chemotherapie behandelt werden können, gibt es in Deutschland seit Juli 2023 eine neue Behandlungsoption: den Wirkstoff Ivosidenib. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) stuft den Zusatznutzen des neuen Wirkstoffs nun als „erheblich“ ein. Das ist die höchste Bewertungskategorie, die der G-BA vergeben kann, wenn sich durch die Studienlage eine nachhaltige und bisher nicht erreichte große Verbesserung der Therapie belegen lässt. Auf Grundlage des heutigen Beschlusses vereinbaren der GKV-Spitzenverband und der pharmazeutische Unternehmer, wie viel die gesetzliche Krankenversicherung zukünftig für Ivosidenib bezahlen wird.

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